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    【CTR20232454】在不孕症女性受试者中比较口服SHR7280片与醋酸加尼瑞克注射液的有效性、安全性

    基本信息
    登记号

    CTR20232454

    试验状态

    进行中(招募完成)

    药物名称

    SHR-7280片

    药物类型

    化药

    规范名称

    SHR-7280片

    首次公示信息日的期

    2023-08-11

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    辅助生殖技术中,用于控制性超促排卵治疗的患者,抑制早发LH峰,防止提前排卵

    试验通俗题目

    在不孕症女性受试者中比较口服SHR7280片与醋酸加尼瑞克注射液的有效性、安全性

    试验专业题目

    在接受控制性超促排卵治疗的不孕症女性受试者中比较口服SHR7280片与醋酸加尼瑞克注射液有效性、安全性的多中心、随机、平行分组、双盲双模拟、非劣效性III期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    201210

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究主要目的 在接受控制性超促排卵(COH)治疗的不孕症女性受试者中,证明: 1.口服SHR7280片的受试者每COH周期取卵数非劣效于醋酸加尼瑞克注射液给药的受试者; 2.口服SHR7280片的受试者早发LH峰抑制率非劣效于醋酸加尼瑞克注射液给药的受试者; 次要研究目的 1.比较口服SHR7280片和醋酸加尼瑞克注射液给药在卵母细胞受精、胚胎质量、血清β-hCG/hCG阳性率、临床妊娠率、持续妊娠率方面的疗效差异; 2.比较口服SHR7280片和醋酸加尼瑞克注射液给药在安全性方面的差异。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 316 ;

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息;

    第一例入组时间

    2023-09-25

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    入选标准

    1.年龄≥20周岁且<40周岁,具有行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)或卵胞浆内单精子显微注射技术(ICSI)指征的已婚不孕女性;

    排除标准

    1.筛选前进行过3次或以上IVF/ICSI-ET 的COH周期,而未达临床妊娠;

    2.既往IVF 或ICSI周期因精子质量不佳/受精问题导致受精失败,并且相关医学状况未改善;

    3.既往自然流产、胚胎停育≥2次;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京大学第三医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100191

    联系人通讯地址
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