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    【ChiCTR2300072021】性激素与绝经后女性压力性尿失禁的相关性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300072021

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-05-31

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    尿失禁

    试验通俗题目

    性激素与绝经后女性压力性尿失禁的相关性研究

    试验专业题目

    性激素与绝经后女性压力性尿失禁的相关性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    比较绝经后女性压力性尿失禁（Stress Urinary Incontinence, SUI）患者血清循环性激素（Serum Circulating Sex Hormones, SCSH）水平与健康对照组的差异，以及不同严重程度的女性 SUI 患者 SCSH 水平的差异，探究 SUI 的发病及严重程度与绝经后女性 SCSH 水平的关联性。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    不适用

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    900;675

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2013-12-02

    试验终止时间

    2023-03-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    2013年12月2日至2023年2月在本院接受手术治疗的年龄大于18-82岁的女性压力性尿失禁（SUI）患者和同期招募年龄大于18-82岁的健康女性志愿者。；

    排除标准

    排除标准（排除以下所有受试者）: 1)有压力性尿失禁手术史，2)术前6个月内接受过腹盆腔手术，3)尿路感染，4)神经或精神疾病史，5)盆腔器官脱垂ⅲ度(阴道前壁脱垂除外)，6)绝经状态不明确，7)急迫性尿失禁或混合性尿失禁，8)癌症，9)阴道出血史不明。10)接受全身或局部激素治疗(包括使用口服避孕药和使用阴道雌激素，摄入选择性雌激素受体或雄激素受体调节剂)，12)无法阅读和签署知情同意书。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市浦东新区公利医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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