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    【ChiCTR2000032731】早期应用伊伐布雷定对急性前壁心肌梗死PCI术后早期心衰患者心功能及预后的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000032731

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    伊伐布雷定

    药物类型

    /

    规范名称

    伊伐布雷定

    首次公示信息日的期

    2020-05-08

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性心肌梗死

    试验通俗题目

    早期应用伊伐布雷定对急性前壁心肌梗死PCI术后早期心衰患者心功能及预后的临床研究

    试验专业题目

    早期应用伊伐布雷定对急性前壁心肌梗死PCI术后早期心衰患者心功能及预后的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200062

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察早期应用伊伐布雷定在急性心肌梗死PCI术后患者心功能及预后的临床研究。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    多中心采用中央随机数字法

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    上海市普陀区卫生健康系统临床优势学科

    试验范围

    /

    目标入组人数

    250

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-09-01

    试验终止时间

    2022-08-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 诊断为急性前壁心肌梗死接受急诊PCI治疗的患者； 2. 心电图提示窦性心律，且心室率≥75次/分； 3. 年龄18-85岁。；

    排除标准

    1. 有支气管哮喘病史； 2. 有缓慢性心律失常病史； 3. 收缩压≤90mmHg； 4. PCI6小时后仍因休克使用血管活性药物。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市普陀区中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200062

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 全球药物研发5条
    • 中国药品审评108条
    • 全球临床试验88条
    • 中国临床试验47条
    • 美国USAN名称2条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
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    • 中国药品批文17条
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    • 欧盟集中审批药品6条
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