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    【ChiCTR2100052081】冠脉内使用艾司洛尔治疗急性心肌梗死再灌注心律失常的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100052081

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    盐酸艾司洛尔

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸艾司洛尔

    首次公示信息日的期

    2021-10-16

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    急性心肌梗死

    试验通俗题目

    冠脉内使用艾司洛尔治疗急性心肌梗死再灌注心律失常的临床研究

    试验专业题目

    冠脉内使用艾司洛尔治疗急性心肌梗死再灌注心律失常的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察急性前壁心梗患者冠脉内注射β受体阻滞剂（艾司洛尔）预防再灌注心律失常有效性及安全性的临床研究。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    采用随机数字法随机

    盲法

    Not stated

    试验项目经费来源

    上海市普陀区卫生健康系统临床优势学科

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-01-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 诊断为急性前壁心肌梗死拟接受急诊PCI治疗的患者； 2. 发病时间小于12小时； 3. 年龄18-75岁； 4. 自愿参与本研究，签署知情同意书者。；

    排除标准

    1. 有支气管哮喘病史； 2. 有缓慢性心律失常病史； 3. 收缩压≤90 mmHg； 4. 因休克使用血管活性药物。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市普陀区中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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