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    【ChiCTR2000038657】艾司洛尔对室性心律失常射频消融术安全性和有效性的影响 ——前瞻性、随机对照、多中心临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000038657

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    盐酸艾司洛尔

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸艾司洛尔

    首次公示信息日的期

    2020-09-27

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    室性心律失常

    试验通俗题目

    艾司洛尔对室性心律失常射频消融术安全性和有效性的影响 ——前瞻性、随机对照、多中心临床研究

    试验专业题目

    艾司洛尔对室性心律失常射频消融术安全性和有效性的影响 ——前瞻性、随机对照、多中心临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估艾司洛尔对室性心律失常射频消融术安全性和有效性的影响

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    统一电脑随机，按入选序号进行随机分组

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    中华国际医学交流基金会 心血管多学科整合思维研究基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-04-01

    试验终止时间

    2022-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄大于18周岁 2.患者或其指定亲属签署知情同意书 3.拟行室性心律失常射频消融术；

    排除标准

    1.支气管哮喘或有支气管哮喘病史 2.严重慢性阻塞性肺病 3.窦性心动过缓 4.二至三度房室传导阻滞 5.难治性心功能不全 6.心源性休克 7.对艾司洛尔过敏者 8.正在接受其他临床试验的患者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国科学技术大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    • 中国药品审评124条
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