-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20212888
进行中（尚未招募）
重组抗PD-1人源化单抗注射液
治疗用生物制品
重组抗PD-1人源化单抗注射液
2021-11-26
企业选择不公示
转移性/不可切除的非特指型软组织肉瘤患者
评价重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（609A）联合盐酸多柔比星治疗转移性/不可切除的非特指型软组织肉瘤的Ⅱ期临床研究
评价重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（609A）联合盐酸多柔比星治疗转移性/不可切除的非特指型软组织肉瘤的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ 期临床研究
201203
评价重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（609A）联合盐酸多柔比星治疗转移性/不可切除的非特指型软组织肉瘤的有效性和安全性
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 70 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.能够理解并自愿签署知情同意书；
登录查看1.首次给药前4周内接受过覆盖30%以上骨髓区域放疗或者开展过大面积照射（允许接受骨的姑息性放疗或浅表病灶的姑息性放疗，且在首次用药前14天已经结束）；
2.首次给药前2周内或5个半衰期内（取长者）接受过以抗肿瘤为适应症的中药或中药制剂；
3.首次给药前4周或药物至少5个半衰期内（取长者）曾参加并接受过研究性药物或干预性器械临床试验者；
登录查看北京积水潭医院
100035
药品研发- 中国药品审评38条
- 中国临床试验23条
市场信息- 企业公告9条
北京积水潭医院的其他临床试验
- 布比卡因脂质体在肘关节松解术后镇痛及疗效的应用研究
- 云南白药胶囊对胫骨平台骨折术后肿胀的有效性及安全性评价
- 艾多沙班治疗多发性骨髓瘤合并VTE患者前瞻多中心临床研究
- 布比卡因脂质体对于老年髋部骨折患者术后镇痛有效性和安全性的探索性研究
- 注射用QP-6211单次给药用于开放式单侧拇外翻矫形手术受试者的有效性和安全性的III期临床研究
- 老年肌骨健康促进试点项目——社区老年人肌骨健康队列研究
- 一项评价双氯芬酸依泊胺贴治疗局部软组织损伤（拉伤、扭伤、挫伤）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、阳性药对照、平行分组的Ⅲ期临床研究
- 注射用HS-20093 对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤的III 期临床研究
- 阿兹夫定片在 GFR 轻中度下降的肾功能不全和健康研究参与者中的非随机、开放、平行、单次给药药代动力学和安全性临床研究
- HL-21 片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究
- 骨质疏松及脆性骨折影响因素双向队列研究
- 葡萄糖预处理方式对创伤骨科糖尿病患者围术期安全性及主观舒适度影响的研究
- 代谢相关脂肪性肝病的发生及严重程度预测模型构建与验证
- 手术室洗手护士参与MAKO机器人辅助全髋关节置换术的学习曲线
- 局部电热毯对全麻患者苏醒期体温的保护作用研究
- 站立位影像系统三维重建和测量的准确性及用于机器人辅助THA建模配准和假体安放的可行性研究
- 提升老年髋部骨折临床管理质量行动：一项大型、多中心、整群随机对照试验 第一阶段
- 分级运动想象疗法改善桡骨远端骨折患者上肢功能的随机对照研究
- 提升老年髋部骨折临床管理质量行动：一项大型、多中心、整群随机对照试验 第二阶段
- 综合认知数字疗法对骨科疾病合并认知障碍患者康复结局的前瞻性、多中心真实世界队列研究
三生国健药业（上海）股份有限公司的其他临床试验
- 评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究
- 611治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的III期研究
- 611治疗青少年中重度特应性皮炎受试者的III期研究
- 627在健康人中单次及多次给药剂量递增的I期临床研究
- 626在健康人中单次皮下给药的I期研究
- 610治疗成人哮喘受试者的IIb期临床研究
- 611治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的III期研究
- 611联合TCS治疗中重度特应性皮炎受试者的III期研究
- SSGJ-707 治疗晚期妇科肿瘤的 II 期临床研究
- 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究
- 评估SSGJ-707一线治疗转移性结直肠癌的II期临床研究
- 评估SSGJ-707联合治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究
- 610治疗成人哮喘受试者的III期临床研究
- 评价SSGJ-705单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究
- 611治疗儿童及青少年中重度特应性皮炎受试者的Ib/II期研究
- 608注射液III期临床试验
- 评价SSGJ-613在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期临床试验
- 608治疗强直性脊柱炎的II期研究
- 608治疗nr-axSpA的II期研究
- 611治疗中重度特应性皮炎受试者的III期研究
最新临床资讯
-
重磅！2025年度JCR期刊分区发布
-
体重平均下降 15.4%！先为达全球首创偏向性 GLP-1 肥胖 III 期数据首次公布
-
TGF-β 胰腺导管腺癌
中国医药生物技术协会2025-06-18
-
肿瘤治疗性疫苗
医麦创新药2025-06-18
-
β-地中海贫血 β-地
医麦创新药2025-06-18
-
D&D Pharmatech Inc. GC GLP-1/GCG
药时空2025-06-18
-
MTAP PRMT5 AI
晶泰科技2025-06-18
-
肥胖 箕星 超重
箕星药业科技2025-06-18
-
β-地中海贫
邦耀实验室2025-06-18
-
抽动症 神经发育障碍 BD项目002
美柏资本2025-06-18
重组抗PD-1人源化单抗注射液相关临床试验
- 一项对比HLX17 与帕博利珠单抗KEYTRUDA®（欧盟市售和美国市售）一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III期临床研究
- 评价SG001注射液联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临床研究
- 609+302H新辅助研究
- 评价重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（609A）联合盐酸多柔比星治疗转移性/不可切除的非特指型软组织肉瘤的Ⅱ期临床研究
- SG001注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究
- 609A在未分化多形性肉瘤患者中的II期临床研究
- 评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的研究
- 评价SG001联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的II期临床研究
- SG001注射液治疗复发或转移性宫颈癌的II期临床研究
- PD-1 药品治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性研究，药品在体内代谢的情况研究
- PD1单抗注射液I/II期临床研究
- 609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究
- 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液（SG001）的Ⅰ期临床研究
同适应症药物临床试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: yl23455永利官网 yl23455永利官网企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网