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    【CTR20140516】盐酸维拉帕米迟释片临床研究用药

    基本信息
    登记号

    CTR20140516

    试验状态

    进行中(招募中)

    药物名称

    盐酸维拉帕米迟释片

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸维拉帕米迟释片

    首次公示信息日的期

    2014-11-19

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    用于治疗轻、中度原发性高血压

    试验通俗题目

    盐酸维拉帕米迟释片临床研究用药

    试验专业题目

    盐酸维拉帕米迟释片治疗轻、中度原发性高血压多中心、随机、双盲、平行对照临床研究。

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    010080

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的:在8周治疗之后,验证盐酸维拉帕米迟释片在降低清晨舒张压(动态血压)方面优于安慰剂:在8周治疗之后,评估盐酸维拉帕米迟释片在高血压受试者体内的安全性。 次要目的:在4周、8周治疗之后,盐酸维拉帕米迟释片降低诊室血压方面优于安慰剂;治疗4周后需要增加盐酸维拉帕米迟释片剂量的受试者比例。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 240 ;

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息;

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    入选标准

    1.轻、中度原发性高血压患者,140mmHg≤平均收缩压<180mmHg,和/或,90mmHg≤平均舒张压<110mmHg;2.动态血压监测中清晨6:00-9:00平均舒张血压与睡前20:00-22:00平均舒张压之差>5mmHg者;3.受试者自愿签署知情同意书;

    排除标准

    1.继发性高血压;2.舒张压≥110mmHg,或,收缩压≥180mmHg;3.低血压(收缩压小于90mmHg)或心源性休克;4.心房扑动或心房颤动病人合并房室旁路通道;5.频发早搏、心率低于每分钟50次(采用诊室测量)、室性心动过速等有临床意义的心律失常;2度或3度房室传导阻滞(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外);病窦综合征(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外);6.近3个月有心肌梗塞史或有不稳定心绞痛、急性心力衰竭;7.近期(3个月)发作TIA(短暂性脑缺血发作;8.严重脑卒中后遗症;9.慢性心力衰竭,NYHA分级心功能>2级;10.未控制的糖尿病(空腹血糖>200mg/dl);11.严重肝肾功能异常者(肝功能检查高于正常值1.5倍,血肌酐大于133μmol/L);12.进行性肌营养不良;13.伴发其它可能妨碍其入组或影响其生存的严重疾病,如肿瘤或爱滋病;14.具有临床意义的肝脏病变、胃肠道病变、血液疾病、肺脏疾病、神经科疾病等其它严重疾患;15.因治疗其他疾病需要不能停服影响本试验结果的药物;16.酗酒及药物滥用者;17.孕妇及哺乳期妇女;18.精神或法律上的残疾患者;19.既往对维拉帕米或同类药物过敏或不能耐受者;20.研究者认为会危害药物有效性和安全性结果的任何情况;21.4周内服用其它试验药物者;22.长期服用避孕药的患者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    卫生部北京医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100730

    联系人通讯地址
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