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    【CTR20190506】右佐匹克隆片生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20190506

    试验状态

    已完成

    药物名称

    右佐匹克隆片

    药物类型

    化药

    规范名称

    右佐匹克隆片

    首次公示信息日的期

    2019-03-14

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    用于治疗失眠

    试验通俗题目

    右佐匹克隆片生物等效性研究

    试验专业题目

    评估受试制剂右佐匹克隆片1mg与参比制剂“LUNESTA”1mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    264205

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂右佐匹克隆片1mg（迪沙药业集团有限公司生产）与参比制剂右佐匹克隆片1mg（LUNESTA，Sunovion Pharmaceuticals Inc.生产）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的：研究受试制剂右佐匹克隆片1mg与参比制剂“LUNESTA”1mg在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 48 ；

    实际入组人数

    国内: 48  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2019-05-20

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

    排除标准

    1.经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；或有心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等严重病史，研究医生认为不适宜参加者；

    2.乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性；

    3.有特定过敏史者，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分过敏者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    济南市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    250013

    联系人通讯地址
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    药品研发
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