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    【ChiCTR2500097160】基于产妇腹围的分娩镇痛脉冲疗法效果研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500097160

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-02-13

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    分娩镇痛

    试验通俗题目

    基于产妇腹围的分娩镇痛脉冲疗法效果研究

    试验专业题目

    基于产妇腹围的分娩期程控硬膜外间歇脉冲方法硬膜外镇痛效果

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨不同腹围的产妇采用PIEB镇痛方案的产妇分娩镇痛效果、镇痛阻滞平面的扩散情况以及对母婴结局的影响。为不同腹围的产妇制定适宜的PIEB镇痛输注参数提供临床理论依据，减少不良并发症的发生率，提高产妇的满意度和分娩舒适性。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    Ⅳ期

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    浙江省医药卫生科技项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    72

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-03-01

    试验终止时间

    2026-03-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄20-40岁； 2.ASA分级Ⅰ-Ⅱ级； 3.单胎； 4.有顺产指征； 5.初产妇。；

    排除标准

    1.有椎管内麻醉禁忌症； 2.身高＜150cm； 3.利多卡因、罗哌卡因及阿片类药过敏史； 4.体温≥38℃； 5.心血管系统疾病（瓣膜疾病、先天性心脏病、心肌病、肺动脉高压）； 6.神经肌肉系统疾病； 7.重度子痫前期；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    杭州市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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