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    【ChiCTR2100053118】瑞马唑仑与依托咪酯应用于插管全麻诱导的心肺影响差异的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100053118

    试验状态

    结束

    药物名称

    瑞马唑仑+依托咪酯

    药物类型

    /

    规范名称

    瑞马唑仑+依托咪酯

    首次公示信息日的期

    2021-11-12

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    麻醉

    试验通俗题目

    瑞马唑仑与依托咪酯应用于插管全麻诱导的心肺影响差异的临床研究

    试验专业题目

    瑞马唑仑与依托咪酯应用于插管全麻诱导的心肺影响差异的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    530021

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察依托咪酯和瑞马唑仑应用于插管全麻诱导的心肺影响差异，找到对心肺影响较小的药物。研究的完成具有提高心肺功能不全患者的麻醉安全性与舒适度、提高患者麻醉满意度的社会意义。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    助手，EpiCal2000。

    盲法

    术前助手打开信封备药。对患者、手术医生、PACU麻醉医生以及数据收集者隐藏分组信息。

    试验项目经费来源

    广西中医药适宜技术开发与推广项目，广西自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    69

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-11-15

    试验终止时间

    2022-03-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄18-60岁； 2.ASA I-III级； 3.择期行插管全麻的手术患者； 4.术后计划送恢复室复苏拔除气管导管； 5.能交流的患者。；

    排除标准

    1.严重高血压的患者（收缩压>=180mmHg，或舒张压>=110mmHg）； 2.困难气道的患者； 3.肾上腺皮质功能减退患者； 4.严重心脏、肝脏、肺部或肾脏疾病的患者； 5.严重贫血、休克、代谢疾病、电解质紊乱的患者； 6.孕妇； 7.酗酒、吸毒患者； 8.胃储留或胃排空延迟的患者； 9.滥用激素或麻醉性镇痛药的患者； 10.对研究的药物过敏者； 11.控制性降压或升压的手术。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广西医科大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    530021

    联系人通讯地址
    瑞马唑仑+依托咪酯的相关内容
    药品研发
    • 全球临床试验1条
    • 中国临床试验8条
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