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    【ChiCTR2500104587】MRI/CT检查对超声无法确诊的（疑难型）子宫附件扭转的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104587

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    腹痛

    试验通俗题目

    MRI/CT检查对超声无法确诊的（疑难型）子宫附件扭转的研究

    试验专业题目

    MRI/CT检查对超声无法确诊的（疑难型）子宫附件扭转的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    超声无法确诊的病例为疑难型，本研究旨在通过MRI/CT相关征象的综合研究，探讨该影像技术对疑难型子宫附件扭转的诊断价值，为女性盆腔痛性包块的鉴别提供准确的术前诊断信息，从而优化女性急腹症的治疗方案。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    200

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-06-01

    试验终止时间

    2027-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.扭转组： 有盆腔包块伴腹痛，经手术及病理结果证实为子宫附件扭转患者；术前已经接受CT或MRI扫描，超声未能确诊； 2.非扭转组：有盆腔包块伴腹痛，经手术及病理结果证实为非子宫附件扭转患者；术前已经接受CT或MRI扫描，超声未能确诊。；

    排除标准

    1.扭转组：临床资料不全或影像质量不满足分析要求（图像不全、图像质量差有伪影； 2.非扭转组：临床资料不全或影像质量不满足分析要求（图像不全、图像质量差有伪影）。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南昌大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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