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    【ChiCTR2300073218】引导骨再生术后种植体唇/颊侧骨缺损影响因素及其对种植体长期稳定性影响探究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300073218

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-07-04

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    牙列缺损

    试验通俗题目

    引导骨再生术后种植体唇/颊侧骨缺损影响因素及其对种植体长期稳定性影响探究

    试验专业题目

    引导骨再生术后种植体唇/颊侧骨缺损影响因素及其对种植体长期稳定性影响探究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探究GBR术后骨增量材料吸收影响因素及其对种植体长期稳定性影响。通过锥形束投照计算机重组断层影像设备（Cone beam CT, CBCT）对比GBR术后即刻和种植二期手术之前水平骨宽度减少量，并分析其影响因素；通过戴牙后长期随访，探究GBR术后骨增量材料吸收对植体存留率、周围边缘骨吸收的影响。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40;20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-06-02

    试验终止时间

    2024-03-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.完成GBR同期种植体植入手术的患者； 2.术前、术后即刻及二期前拍摄CBCT，资料完整的患者； 3.随访至GBR术后至少16月的患者。；

    排除标准

    1.缺牙区进行过其他骨增量手术； 2.牙列缺失患者； 3.患有严重全身系统性疾病患者； 4.重度吸烟患者； 5.患有不可控的重度牙周炎患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川大学华西口腔医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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