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    【ChiCTR2100051905】左西孟旦对VA-ECMO患者撤机成功率及预后的观察性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100051905

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    左西孟旦

    药物类型

    化药

    规范名称

    左西孟旦

    首次公示信息日的期

    2021-10-09

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    心源性休克

    试验通俗题目

    左西孟旦对VA-ECMO患者撤机成功率及预后的观察性研究

    试验专业题目

    左西孟旦对VA-ECMO患者撤机成功率及预后的观察性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：观察左西孟旦对VA-ECMO患者撤机成功率及预后的影响。

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    此研究为回顾性研究，无随机方法。

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    中华国际医学交流基金会整合思维研究基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    70

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-10-09

    试验终止时间

    2022-04-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    2012年1月至2021年10月入住多中心ICU病房的VA-ECMO患者。；

    排除标准

    1.VA-ECMO持续时间<2天； 2.因患者自身原因中途放弃治疗者； 3.肝功能衰竭患者； 4.恶性肿瘤患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆医科大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    • 全球药物研发5条
    • 中国药品审评63条
    • 全球临床试验90条
    • 中国临床试验35条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
    • 中国药品批文15条
    • 欧盟互认程序药品17条
    • 德国药品9条
    • 法国药品8条
    • 中国香港药品1条
    • 中国台湾药品1条
    市场信息
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    • 企业公告1条
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    • 一致性评价12条
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    合理用药
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