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    【ChiCTR2500096233】右美托咪啶对剖宫产产妇和胎儿的代谢组学研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500096233

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-01-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    产科麻醉

    试验通俗题目

    右美托咪啶对剖宫产产妇和胎儿的代谢组学研究

    试验专业题目

    右美托咪啶对剖宫产产妇和胎儿的代谢组学研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    代谢组学是一种新的代谢组学方法,已被广泛用于鉴定作为代谢反应中间体或产物的小分子。本研究旨在描述右美托咪啶(DEX)对剖宫产产妇和胎儿的全身代谢影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    随机数字表法

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    7

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-12-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    在椎管内麻醉下进行择期剖宫产的足月孕妇,年龄25~45岁,体重61~95kg,ASAII级。;

    排除标准

    产妇拒绝、多胎妊娠、全身性疾病(如心脏、肺、肾、肝或神经系统疾病以及糖尿病)、心动过缓、妊娠高血压综合征、胎儿窘迫、胎儿心脏畸形。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津市中心妇产科医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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