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    【ChiCTR2000040136】一项评价新型血液标志物对卵巢癌辅助诊断灵敏度及特异性的多中心研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000040136

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2020-11-22

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    卵巢癌

    试验通俗题目

    一项评价新型血液标志物对卵巢癌辅助诊断灵敏度及特异性的多中心研究

    试验专业题目

    一项评价新型血液标志物对卵巢癌辅助诊断灵敏度及特异性的多中心研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价3D-EDX01的灵敏度与CA125、HE4、CA125联合HE4方法的差异

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    N/A

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2016-10-10

    试验终止时间

    2021-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.知情同意者； 2.经手术病理证实为上皮性卵巢癌的患者； 3.经手术病理证实为卵巢良性疾病的患者。；

    排除标准

    1. 曾患卵巢癌以外的其他恶性肿瘤疾病史，除外基底细胞癌或原位宫颈癌，以及已经完全切除的粘膜内胃癌； 2. 曾接受任何针对卵巢癌的术前新辅助治疗。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津市中心妇产科医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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