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    【ChiCTR-TRC-11001629】乌灵参治疗脑卒中后疲劳的随机、开放、平行对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-TRC-11001629

    试验状态

    结束

    药物名称

    乌灵胶囊

    药物类型

    中药

    规范名称

    乌灵胶囊

    首次公示信息日的期

    2011-10-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脑梗死

    试验通俗题目

    乌灵参治疗脑卒中后疲劳的随机、开放、平行对照研究

    试验专业题目

    乌灵参治疗脑卒中后疲劳的随机、开放、平行对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    523000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨乌灵参对脑卒中后疲劳的治疗作用

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    方便选择

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    广东省中医药局

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2011-10-01

    试验终止时间

    2013-10-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①年龄40至85岁；②1-6个月内有明确的缺血性脑卒中史并经颅脑CT或MRI证实；③患者或家属签署知情同意书；④疲劳严重度量表（Fatigue Severity Scale,FSS）每项平均分≥4.0。；

    排除标准

    ①改良Rankin Scale≥3;②精神分裂症者或痴呆者；④严重失语、听觉、视觉障碍者；⑤达到重症抑郁的诊断标准（DSM-IV）。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    东莞市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    523000

    联系人通讯地址
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