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    【ChiCTR-TRC-09000428】芬太尼诱发呛咳的影响因素和预防

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-TRC-09000428

    试验状态

    结束

    药物名称

    芬太尼

    药物类型

    化药

    规范名称

    芬太尼

    首次公示信息日的期

    2009-05-30

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    呛咳

    试验通俗题目

    芬太尼诱发呛咳的影响因素和预防

    试验专业题目

    芬太尼诱发呛咳的影响因素和预防

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    150086

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    找出降低芬太尼诱发的呛咳发生率的预防方法，尤其是预注微量芬太尼抑制其本身所致呛咳的方法；探讨影响芬太尼诱发呛咳的相关因素

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    方便选择

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    黑龙江省卫生厅

    试验范围

    /

    目标入组人数

    75;189;111;99;107;126;83

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2007-12-01

    试验终止时间

    2008-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ASA评分Ⅰ～Ⅲ级的择期全麻手术患者，年龄在18-65岁之间，无术前用药者。；

    排除标准

    颅内压增高、开放性眼部外伤、气胸、反应性气道疾病(如支气管、炎或哮喘）或行主动脉瘤手术、近期一两周内上呼吸道感染者、平时好咳嗽者、术前HR<50次/min 。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    哈尔滨医科大学附属二院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    150086

    联系人通讯地址
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