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【ChiCTR2400086879】甲氨蝶呤治疗梅尼埃病的探索性临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400086879

试验状态

尚未开始

药物名称

甲氨蝶呤

药物类型

化药

规范名称

甲氨蝶呤

首次公示信息日的期

2024-07-15

临床申请受理号

/

靶点
适应症

梅尼埃病

试验通俗题目

甲氨蝶呤治疗梅尼埃病的探索性临床研究

试验专业题目

甲氨蝶呤治疗梅尼埃病的探索性临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

甲氨蝶呤治疗梅尼埃病的探索性临床研究，观察其安全性和有效性

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

科室自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-20

试验终止时间

2025-02-20

是否属于一致性

/

入选标准

1)确诊的梅尼埃病，依据2015 Barany诊断标准。 i.两次或两次以上自发性眩晕发作，每次持续20分钟至12小时。 ii.至少一次有一次听力学记录的低至中频感音神经性听力损失（0.5、1、2k Hz），在眩晕发作之前，期间或之后 。 iii..患耳的波动性听觉症状(听力、耳鸣或耳鸣)。 iv.其他诊断不能更好地解释。 2)传统治疗（倍他司汀 12 mg t.i.d po，氢氯噻嗪 25 mg b.i.d, po；急性期全身和/或鼓室注射激素）6个月控制不佳患者（入组前3月每月平均发作≥1次） 3)18-70周岁。；

排除标准

1)小脑脑桥角肿瘤或其他颅内占位性病变； 2)年龄超出18-70岁范围; 3)存在药物禁忌、对此类药物的有不良/过敏反应史。 4)可能干扰治疗、评估的并发中耳疾病(如活动性中耳疾病)； 5)妊娠期妇女；备孕妇女；未生育妇女 6)筛查前6周内口服皮质类固醇、单克隆抗体、免疫抑制治疗； 7)基线访视前4周内或在相当于药物半衰期5倍的时间内使用过以下任何治疗方法的受试者，以时间较长者为准: ①免疫抑制/免疫调节药物（如全身性皮质类固醇、环孢霉素、霉酚酸酯、IFN-γ、Janus激酶抑制剂、硫唑嘌呤等），全身抗炎药物 ②其他生物制剂:在5个半衰期内（如已知）或16周内，以较长者为准。 8）梅毒、艾滋、肝炎病毒阳性。 9）严重的伴随疾病，如癌症、肝病或肾病 10）合并自身免疫性疾病，包括但不限于类风湿关节炎、狼疮、甲状腺自身免疫性疾病、银屑病、强直性脊柱炎、多发性肌炎和多发性硬化。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东省第二人民医院(山东省耳鼻喉医院、山东省耳鼻咽研究所)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
甲氨蝶呤的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发19条
  • 中国药品审评224条
  • 全球临床试验1363条
  • 中国临床试验259条
  • 美国USAN名称1条
  • 药物INN名称1条
全球上市
  • 美国FDA批准药品121条
  • 中国药品批文54条
  • 美国NDC目录96条
  • 欧盟集中审批药品2条
  • 欧盟互认程序药品292条
  • 日本药品28条
  • 英国药品174条
  • 德国药品300条
  • 法国药品108条
  • 中国香港药品17条
  • 中国台湾药品61条
市场信息
  • 药品招投标3488条
  • 政策法规数据库23条
  • 跨国药企销售数据1条
  • 企业公告6条
一致性评价
  • 一致性评价19条
  • 仿制药参比制剂目录54条
  • 参比制剂备案5条
  • 美国橙皮书117条
  • 日本橙皮书14条
  • 中国上市药物目录14条
  • BCS数据2条
生产检验
  • 马丁代尔药物大典2条
  • 境内外生产药品备案信息155条
合理用药
  • 药品说明书55条
  • 药物ATC编码3条
  • 医保目录24条
  • 基药目录98条
  • 医保药品分类和代码61条
  • 辅助用药重点监控目录2条
  • 药品商品名查询23条
  • ICD数据1条
原料药
  • 原料药、辅料、包材登记信息15条
医疗器械
  • 中国上市医疗器械43条
  • 中国上市医疗器械（历史）2条
  • 中国器械审评24条
  • 器审首次注册4条
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