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    【ChiCTR2200059648】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传审查文件，研究计划书，知情同意书模板。雾化吸入局麻药表面麻醉对气管插管及拔管影响的临床观察

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200059648

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-05-05

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后咽喉痛

    试验通俗题目

    该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传审查文件，研究计划书，知情同意书模板。雾化吸入局麻药表面麻醉对气管插管及拔管影响的临床观察

    试验专业题目

    雾化吸入局麻药表面麻醉对气管插管及拔管影响的临床观察

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    为术前循环波动较大的全麻患者的麻醉方式及用药提供参考，降低全麻患者POST的发生率，提高患者的舒适度和满意度。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    参与者将被随机分为试验组与对照组，采用随机数表产生随机序列。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    延安大学附属医院硕士科研启动资金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-05-05

    试验终止时间

    2023-03-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.行气管插管全麻病人； 2.ASA分级Ⅰ级或Ⅱ级； 3.18周岁≤年龄≤65周岁； 4.手术时长小于3小时； 5.BMI:18~28kg/㎡。；

    排除标准

    1.患者不合作； 2.严重高血压、心脑血管疾病患者； 3.头面部严重畸形及颈部病变，口腔及上呼吸道占位病变，气道高敏性疾病者，术前有咳嗽、咽痛等症状； 4.营养不良、重症肌无力者； 5.对酰胺类、酯类局麻药过敏者； 6.困难气道。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    延安大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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