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【ChiCTR2500102045】驱动压导向的个体化PEEP滴定对腹腔镜手术患者术后肺不张及脑氧饱和度的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500102045

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸系统疾病

试验通俗题目

驱动压导向的个体化PEEP滴定对腹腔镜手术患者术后肺不张及脑氧饱和度的影响

试验专业题目

驱动压导向的个体化PEEP滴定对腹腔镜手术患者术后肺不张及脑氧饱和度的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

716000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨驱动压导向的个体化PEEP滴定对腹腔镜手术患者术后肺不张及局部脑氧饱和度的影响，该方法有助于降低术后肺不张及其他肺部并发症的发生率，改善呼吸系统力学和氧合功能，为个体化实施驱动压导向肺保护通气策略提供参考。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄50-80岁； 2.ASA分级（美国麻醉医师协会2020版）Ⅰ-Ⅲ级； 3.身体质量指数(body mass index，BMI)18.5-28 kg/m²；

排除标准

1.既往心血管系统相关疾病史； 2.术前合并严重肺部疾病； 3.术前SPO2＜90%； 4.既往肺部、心脏及胸廓手术史，胸廓畸形者； 5.有麻醉药物过敏史； 6.存在桡动脉置管禁忌；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

延安大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

716000

联系人通讯地址

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