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    【ChiCTR2400092955】常规液体治疗与SCVCI指导GDFT对胃肠肿瘤患者术后AKI影响的临床观察

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400092955

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-11-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    胃肠道疾病

    试验通俗题目

    常规液体治疗与SCVCI指导GDFT对胃肠肿瘤患者术后AKI影响的临床观察

    试验专业题目

    常规液体治疗与SCVCI指导GDFT对胃肠肿瘤患者术后AKI影响的临床观察

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察不同补液方案对胃肠道肿瘤患者术后AKI发生率以及术后并发症的影响。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    申办方

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-12-01

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.择期全麻行胃肠肿瘤切除术患者 2.ASA分级I-III级 3.性别不限，年龄≥18岁 4.BMI指数18.5-28kg/m²；

    排除标准

    1.超声下双侧锁骨下静脉畸形、变异或无法显影 2.术前血清肌酐>176μmol/L 3.合并严重心、脑、肝、肺、肾、内分泌疾病、酸碱平衡紊乱、电解质紊乱 4.对羟乙基淀粉注射液成分过敏 5.肿瘤已有其他脏器转移；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    延安大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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