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      【ChiCTR2200061200】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传伦理批件，研究计划书，知情同意书模板。 不同途径应用地塞米松对髂筋膜阻滞的影响

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2200061200

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      地塞米松

      药物类型

      化药

      规范名称

      地塞米松

      首次公示信息日的期

      2022-06-15

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      下肢手术

      试验通俗题目

      该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传伦理批件，研究计划书，知情同意书模板。 不同途径应用地塞米松对髂筋膜阻滞的影响

      试验专业题目

      不同途径应用地塞米松对髂筋膜阻滞的影响

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      探讨不同途径给予地塞米松对髂筋膜阻滞持续时间的影响及对术后恶心呕吐发生率的影响

      试验分类
      试验类型

      病例对照研究

      试验分期

      Ⅰ期

      随机化

      使用计算机生成的随机数字表进行时随机化，纳入病例以1：1的比例进入两组

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      延安大学附属医院麻醉科

      试验范围

      /

      目标入组人数

      35

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2022-06-01

      试验终止时间

      2023-05-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1. 年龄 ＞18岁，我院行下肢手术患者； 2. 美国麻醉医师协会( ASA) 分级Ⅰ- Ⅱ级； 3. 有一定的理解能力且配合麻醉过程； 4. 对本研究知情、自愿参与、签署知情同意书。；

      排除标准

      1. 行双侧下肢手术； 2. 定期服用阿片类药物或糖皮质激素； 3. 地塞米松禁忌证； 4. 糖尿病周围神经病变患者； 5. 研究中任何药物过敏史。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      延安大学附属医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址
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