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【CTR20171605】琥珀酸索利那新片健康人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20171605

试验状态

已完成

药物名称

琥珀酸索利那新片

药物类型

化药

规范名称

琥珀酸索利那新片

首次公示信息日的期

2018-02-08

临床申请受理号

靶点

适应症

用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗

试验通俗题目

琥珀酸索利那新片健康人体生物等效性试验

试验专业题目

琥珀酸索利那新片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

430075

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

以武汉人福利康药业有限公司提供的琥珀酸索利那新片（规格：5mg）为受试制剂，以Astellas Pharma Europe B.V.的琥珀酸索利那新片（规格：5mg，商品名：卫喜康Vesicare®）为参比制剂，按有关规定，评估二者生物等效性。同时观察受试制剂琥珀酸索利那新片和参比制剂在健康受试者中的安全性

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 52 ；

实际入组人数

国内: 52 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2018-04-24

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；2.能够按照试验方案要求完成研究；3.受试者愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录；4.年龄为18～65周岁健康受试者（包括18周岁和65周岁）；5.男性≥50.0kg，女性≥45.0kg，且19.0 kg/m2≤体重指数(BMI)≤26.0 kg/m2 [BMI=体重(kg)/身高(m)2]；6.健康状况：无心、肝、肾疾病或其他急、慢性呼吸系统、消化系统、神经系统、血液系统疾病、无精神异常及代谢异常等病史；7.体格检查正常或异常无临床意义；

排除标准

1.试验前3个月每日吸烟量多于5支者；2.体格检查正常或异常无临床意义对索利那新或者其辅料有过敏史；3.有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒约100ml）；酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者；4.在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（>200 mL）；5.在服用研究药物前28 天内服用了任何改变肝酶活性的药物；6.在服用研究药物前14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药；试验前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；7.在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验；8.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；9.心电图、泌尿系统B超异常有临床意义；10.临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于心脑血管、肾、肝疾病或其他消化系统、神经系统、血液系统、内分泌系统、呼吸系统、免疫系统、精神或肿瘤等疾病）；11.乙肝、丙肝、梅毒及艾滋病筛查阳性；12.在研究前筛选阶段或研究用药前14天内发生急性疾病；13.在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物（动物内脏、风尾鱼、沙丁鱼等）或饮料；14.在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品；15.其它研究者判断不适宜参加的受试者；16.试验前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

上海中医药大学附属曙光医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

201203

联系人通讯地址

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