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    【CTR20250401】盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20250401

    试验状态

    已完成

    药物名称

    盐酸二甲双胍缓释片

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸二甲双胍缓释片

    首次公示信息日的期

    2025-02-11

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    1.本品作为单独治疗，建议联合饮食和运动疗法，达到控制2型糖尿病血糖作用。 2.本品可以与磺脲类药物或胰岛素联合使用，以控制成人血糖。

    试验通俗题目

    盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验

    试验专业题目

    盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    476000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的 评价中国健康成年研究参与者空腹及餐后条件下单次单剂量口服盐酸二甲双胍缓释片受试制剂（规格：0.5g（以盐酸二甲双胍计），申办者：白云山东泰商丘药业有限公司）和参比制剂（商品名：格华止®/Glucophage®XR，规格：0.5g（以盐酸二甲双胍计），持证商：默克制药（江苏）有限公司）后的药代动力学特点和生物等效性。 次要研究目的 研究盐酸二甲双胍缓释片受试制剂（规格：0.5g（以盐酸二甲双胍计））和参比制剂（商品名：格华止®/Glucophage®XR，规格：0.5g（以盐酸二甲双胍计））在中国健康成年研究参与者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 48 ；

    实际入组人数

    国内: 48  ；

    第一例入组时间

    2025-03-09

    试验终止时间

    2025-04-20

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.健康研究参与者，男女均有，年龄18~64周岁（含18周岁和64周岁）；

    排除标准

    1.女性研究参与者：末次月经结束至筛选前发生过未采取有效的非药物避孕措施的性行为；在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；在筛选前1个月内使用口服避孕药，或近6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片；

    2.在筛选前五年内有药物滥用史或筛选前3个月内使用过毒品者或药物滥用筛查阳性者；

    3.在筛选前6个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360mL啤酒或45mL烈酒或150mL葡萄酒）或服药前2天内服用过含酒精的制品，或酒精呼气试验阳性者，或试验期间不能停止使用任何酒精的制品者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆市巴南区人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    401320

    联系人通讯地址
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