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        【CTR20212188】阿奇霉素干混悬剂生物等效性试验

        基本信息
        登记号

        CTR20212188

        试验状态

        已完成

        药物名称

        阿奇霉素干混悬剂

        药物类型

        化药

        规范名称

        阿奇霉素干混悬剂

        首次公示信息日的期

        2021-09-01

        临床申请受理号

        /

        靶点
        适应症

        本品适用于敏感细菌所引起的下列感染：支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮肤和软组织感染；急性中耳炎；鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染（青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药，也是预防风湿热的常用药物。阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌，但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料）。阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。阿奇霉素亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。

        试验通俗题目

        阿奇霉素干混悬剂生物等效性试验

        试验专业题目

        阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究

        申办单位信息
        申请人联系人
        申请人名称
        联系人邮箱
        联系人邮编

        610041

        联系人通讯地址
        临床试验信息
        试验目的

        主要目的：本研究以成都倍特药业股份有限公司生产的阿奇霉素干混悬剂（0.1g）为受试制剂，原研厂家辉瑞制药有限公司生产的阿奇霉素干混悬剂（0.1g，商品名：希舒美®）为参比制剂，评价受试制剂和参比制剂在空腹和餐后条件下给药时的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

        试验分类
        试验类型

        交叉设计

        试验分期

        BE试验

        随机化

        随机化

        盲法

        开放

        试验项目经费来源

        /

        试验范围

        国内试验

        目标入组人数

        国内: 84 ；

        实际入组人数

        国内: 84  ；

        第一例入组时间

        2021-09-17

        试验终止时间

        2022-04-13

        是否属于一致性

        是

        入选标准

        1.性别：男性和女性健康受试者，且入选的受试者应有适当的性别比例；

        排除标准

        1.对阿奇霉素、红霉素、其他大环内酯类或酮内酯类药物，或辅料中任何成份过敏者，或对两种或两种以上药物（或食物）过敏者；

        2.不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）者或有吞咽困难者；

        3.不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；

        研究者信息
        研究负责人姓名
        试验机构

        兰州大学第二医院

        研究负责人电话
        研究负责人邮箱
        研究负责人邮编

        730030

        联系人通讯地址
        阿奇霉素干混悬剂的相关内容
        药品研发
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        • 中国临床试验66条
        全球上市
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        • 医保目录14条
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        • 药品商品名查询23条
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