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    【CTR20242833】美索巴莫片在餐后条件下的人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20242833

    试验状态

    已完成

    药物名称

    美索巴莫片

    药物类型

    化药

    规范名称

    美索巴莫片

    首次公示信息日的期

    2024-07-31

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    美索巴莫片可作为休息、理疗和其他措施的辅助药物，用于缓解急性肌肉骨骼疼痛引起的不适。美索巴莫的作用机制尚未明确，但可能与其镇静特性有关。美索巴莫不会直接放松人体紧张的骨骼肌。

    试验通俗题目

    美索巴莫片在餐后条件下的人体生物等效性试验

    试验专业题目

    评估受试制剂美索巴莫片（规格：500 mg）与参比制剂美索巴莫片（规格：500 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    052165

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：研究餐后状态下单次口服受试制剂美索巴莫片（规格：500 mg，石家庄四药有限公司生产）与参比制剂美索巴莫片（规格：500 mg，Granules India Ltd生产）在健康受试者体内的药代动力学，评价餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的：评估受试制剂美索巴莫片（规格：500 mg）和参比制剂美索巴莫片（规格：500 mg）在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 34 ；

    实际入组人数

    国内: 34  ；

    第一例入组时间

    2024-08-30

    试验终止时间

    2024-10-08

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

    排除标准

    1.筛查前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；

    2.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、结膜炎、湿疹等），或过敏体质，或对美索巴莫或片剂中任何辅料过敏者；

    3.有大量饮酒史者【每周饮用>14个单位的酒精：1单位约10 mL酒精，约啤酒（按3.5%计）285 mL，或烈酒（按40%计）25 mL，或葡萄酒（按10%计）100 mL】；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    新郑华信民生医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    451150

    联系人通讯地址
    美索巴莫片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评5条
    • 中国临床试验2条
    全球上市
    • 中国药品批文14条
    市场信息
    • 药品招投标242条
    一致性评价
    • 仿制药参比制剂目录3条
    生产检验
    • 药品标准3条
    • 境内外生产药品备案信息27条
    合理用药
    • 药品说明书14条
    • 医保目录3条
    • 医保药品分类和代码14条
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