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正在进行
曲拉西利
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曲拉西利
2024-07-12
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食管鳞癌
曲拉西利联合免疫和化疗一线治疗转移性/复发食管鳞癌的前瞻性、单臂II期临床研究
曲拉西利联合免疫和化疗一线治疗转移性/复发食管鳞癌的前瞻性、单臂II期临床研究
评价曲拉西利对接受免疫联合化疗治疗晚期食管鳞癌患者骨髓保护的有效性和安全性。
单臂
Ⅱ期
no
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江苏先声再明医药有限公司
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20
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2024-07-15
2026-07-15
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1.入组前签署书面知情同意书； 2.年龄18-75岁，男女不限； 3.经组织学/病理学诊断为不可切除的转移性/复发食管鳞癌； 4.具有≥1个可测量病灶（根据RECIST 1.1标准）； 5.既往未接受过任何抗肿瘤系统治疗，包括但不限于免疫治疗、靶向治疗、化疗等； 6.无症状脑转移或脑转移病灶经过治疗后症状稳定的患者； 7.ECOG评分：0～1； 8.具有足够的器官功能： （1）血常规：WBC≥3.0×10^9/L；ANC≥1.5×10^9/L；PLT≥100×10^9/L；HGB≥90 g/L ； （2）肝功能：AST≤2.5×ULN或≤5×ULN（对于存在肝转移的患者）；ALT≤2.5×ULN或≤5×ULN（对于存在肝转移的患者）；TBIL≤1.5×ULN； （3）肾功能：Cr≤1.5×ULN 或 CrCl ≥60 mL/min； （4）凝血功能：INR≤1.5，APTT≤1.5×ULN ； （5）心电图无明显异常； 9.预估生存期≥3个月； 10.在研究治疗期间及研究结束后6个月内无生育及哺乳计划。；
登录查看1.受试者既往或同时患有其它恶性肿瘤； 2.具有下列疾病的患者： 已知的 HIV 感染、活动性乙肝（定义为HBV DNA 阳性）和丙肝（HCV RNA 阳性）； 有间质性肺部疾病/肺部炎症； 在过去2年里有活动性、疑似自身免疫病需要全身治疗； 3.在入组前4周内接种减毒活疫苗，或预计在研究期间需要接种减毒活疫苗； 4.未控制的缺血性心脏疾病或有临床意义的充血性心力衰竭（NYHA 分级 III 或IV 级）； 5.入组前6个月内的脑卒中或心脑血管事件 6.筛选时QTcF 间期＞480msec，对于植入心室起搏器的患者，QTcF＞500msec 7.既往接受过造血干细胞或骨髓移植 8.对研究药物或其中的成分过敏； 9.研究者认为不适合参加本研究的其他情况。；
登录查看四川省肿瘤医院
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药品研发- 全球药物研发1条
- 中国药品审评16条
- 中国临床试验20条
全球上市- 中国药品批文3条
市场信息- 药品招投标135条
- 政策法规数据库1条
一致性评价- 仿制药参比制剂目录2条
生产检验- 境内外生产药品备案信息6条
合理用药- 药品说明书1条
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- 医保药品分类和代码3条
- 药品商品名查询2条
原料药- 原料药、辅料、包材登记信息2条
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