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    【CTR20192383】磷酸瑞格列汀片治疗2型糖尿病患者有效性和安全性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20192383

    试验状态

    已完成

    药物名称

    磷酸瑞格列汀片

    药物类型

    化药

    规范名称

    磷酸瑞格列汀片

    首次公示信息日的期

    2019-11-26

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    2型糖尿病

    试验通俗题目

    磷酸瑞格列汀片治疗2型糖尿病患者有效性和安全性研究

    试验专业题目

    磷酸瑞格列汀片联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    201210

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的： 评价磷酸瑞格列汀片联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病患者的有效性，进行剂量探索。 次要目的： 评价磷酸瑞格列汀片联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病患者的安全性和耐受性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 120 ；

    实际入组人数

    国内: 120  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2013-02-01

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.根据1999年WHO诊断标准已被确诊为2型糖尿病的患者；2.随机化前经盐酸二甲双胍单药治疗≥12周，且二甲双胍剂量为1500 mg/日；3.HbA1c：≥7.5%且≤11.0%；4.年龄：≥20且≤70岁；5.体重指数：≥20且≤35 kg/m2；6.能够理解本试验的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，并签署知情同意书；

    排除标准

    1.对二甲双胍不耐受的2型糖尿病患者；2.导入期期间服用研究药物的依从性＜80%或者＞120%；3.研究者怀疑患者可能对研究药物过敏；4.随机化前使用了以下任何一种药物或治疗： 随机化前6个月内进行过生长激素治疗； 随机化前6个月内有药物或酒精滥用史； 随机化前3个月内使用过罗格列酮、吡格列酮、胰高血糖素样肽（GLP-1）类似物、其他(二肽基肽酶-4)DPP-4抑制剂或胰岛素； 随机化前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验； 随机化前2个月内接受过皮质类固醇激素的长期（连续7天以上）口服给药、非消化道给药或关节内给药； 随机化前2个月内使用过具有控制体重作用的药物或进行了可导致体重不稳定的手术； 经研究者判断，随机化前使用过任何一种可能对疗效和安全性数据解释产生干扰的药物，或使用过任何已知对主要器官有常见毒性反应的药物或中草药；5.随机化前有以下任何一种疾病的病史或证据： 1型糖尿病、单基因突变糖尿病、胰腺损伤所致的糖尿病或继发性糖尿病，如库欣综合征或肢端肥大症引起的糖尿病； 有高血压病史，且经降压药治疗后收缩压＞160 mmHg和或舒张压＞100 mmHg； 有急慢性胰腺炎病史，或胰腺损伤史等可能导致胰腺炎的高风险因素存在； 随机化前5年内发生过已进行治疗或未进行治疗的任何器官系统肿瘤，无论是否有局部复发或转移的证据，但局部皮肤基底细胞癌除外；有甲状腺髓样癌史或有该病家族史的患者，有多发性内分泌瘤的患者； 随机化前6个月内出现过失代偿性心力衰竭（NYHA分级为III和IV）、不稳定性心绞痛、中风或短暂性脑缺血发作、心肌梗死、持续性且有临床意义的心律失常、进行过冠状动脉旁路移植术或经皮冠状动脉介入术； 随机化前6个月内出现过急性代谢并发症（酮症酸中毒、乳酸性酸中毒或高渗性昏迷状态）、不稳定的增殖性视网膜病变或黄斑病变； 随机化前4周内受到过可能影响血糖控制的严重外伤或急性感染； 严重慢性胃肠道疾病或曾经接受过可能影响药物吸收的治疗方式，如胃肠道手术； 有精神或神经系统疾病，不愿意沟通或有语言障碍，不能充分理解和合作者；6.随机化前有任何一项实验室检查指标符合下列标准： 谷丙转氨酶＞2.0×UNL和/或谷草转氨酶＞2.0×UNL和/或总胆红素＞1.5×UNL，且在3天内复查确诊者； 空腹甘油三酯＞5.64 mmol/L（500 mg/dL）； 血肌酐超出正常值范围和/或尿蛋白≥＋＋（或≥75 mg/dL)； 促甲状腺激素超出正常值范围，并具有临床意义； 研究者认为可能对本研究的疗效和安全性数据解释产生干扰的任何有显著临床意义的实验室异常值；7.筛选时在未安装心脏起搏器的情况下，12导联心电图出现II度或III度房室传导阻滞、长QT综合征或QTc＞500 ms；8.随机化前8周内接受过输血，或献血≥400 mL或严重失血且失血量至少相当于400 mL；9.妊娠或哺乳期女性，具有生育能力的男性或女性不愿意在试验期间避孕；10.研究者认为患者具有任何可能影响本研究的疗效或安全性评价的其他因素存在；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军总医院;中国人民解放军总医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100853;100853

    联系人通讯地址
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