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    【ChiCTR2400080675】阿扎胞苷联合BUCY2预处理异基因造血干细胞移植治疗IPSS-M评分较高危骨髓增生异常综合征的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400080675

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    阿扎胞苷+BUCY2

    药物类型

    /

    规范名称

    阿扎胞苷+BUCY2

    首次公示信息日的期

    2024-02-04

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    骨髓增生异常综合征

    试验通俗题目

    阿扎胞苷联合BUCY2预处理异基因造血干细胞移植治疗IPSS-M评分较高危骨髓增生异常综合征的临床研究

    试验专业题目

    阿扎胞苷联合BUCY2预处理异基因造血干细胞移植治疗IPSS-M评分较高危骨髓增生异常综合征的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索阿扎胞苷联合白消安和环磷酰胺预处理异基因造血干细胞移植对IPSS-M评分较高危MDS患者的疗效和安全性

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    自选课题(自筹)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-02-01

    试验终止时间

    2026-01-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.患者充分了解本研究,自愿参加并签署知情同意书 2.年龄≥18岁 3.IPSS-M>0分较高危MDS患者 4.拟行异基因造血干细胞移植, HCT-CI ≤ 3或KPS ≥ 80%;

    排除标准

    1.拒绝参加本临床研究 2.中枢神经系统受累 3.HIV 血清学阳性 4.合并其他严重疾病而预期寿命不足六个月的患者 5.存在严重的精神或心理障碍;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    华中科技大学同济医学院附属协和医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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