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    【ChiCTR1900026391】预防性补液在老年患者无痛肠镜中的应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900026391

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2019-10-07

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    无痛肠镜检查

    试验通俗题目

    预防性补液在老年患者无痛肠镜中的应用

    试验专业题目

    预防性补液在老年患者无痛肠镜中的应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    563000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过对入组无痛肠镜老年患者进行预防性补液的临床观察和检测，明确预防性静脉输液/预防性口服补液对受试者的血流动力学变化、苏醒时间以及并发症的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    随机数字表法

    盲法

    open

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2018-12-03

    试验终止时间

    2019-06-28

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄≥ 65岁 2.ASA分级Ⅰ/Ⅱ级 3.BMI为（18～28）kg/m2 4.同意参加本临床研究，签署知情同意书；

    排除标准

    1.镇静、镇痛麻醉药物过敏者 2.未得到适当控制的可能威胁生命的循环与呼吸系统疾病 3.肝功能障碍(Child-Pugh C 级以上) 4.糖尿病患者 5.患者不同意无法配合随访或实验过程中要求退出 6.血压＜90/60mmHg，严重贫血（HB＜70g/L） 7.预计肠镜操作时长＞1h 8.胃肠道梗阻者 9.严重的神经系统疾病者 10.其他无痛肠镜检查绝对禁忌症及其他严重麻醉风险者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    遵义医学院附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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