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    【CTR20180001】富马酸替诺福韦二吡呋酯片健康受试者生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20180001

    试验状态

    已完成

    药物名称

    富马酸替诺福韦二吡呋酯片

    药物类型

    化药

    规范名称

    富马酸替诺福韦二吡呋酯片

    首次公示信息日的期

    2018-02-05

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人HIV-1感染。富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者。

    试验通俗题目

    富马酸替诺福韦二吡呋酯片健康受试者生物等效性试验

    试验专业题目

    富马酸替诺福韦二吡呋酯片在中国健康受试者的生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    510515

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的:以南非Aspen Port Elizabeth(Pty)Ltd.生产的富马酸替诺福韦二吡呋酯片(商品名:韦瑞德 Viread®;规格:300 mg)做参比制剂,评估广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂生产的受试制剂与参比制剂在中国健康受试者的生物等效性。 次要研究目的:评估受试制剂及参比制剂在中国健康受试者中的安全性和耐受性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 60 ;

    实际入组人数

    国内: 60  ;

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2018-07-20

    是否属于一致性

    入选标准

    1.年龄18~60周岁(含18和60周岁)的中国健康受试者,且入选的受试者单一性别比例不低于总入选例数的1/3;

    排除标准

    1.体格检查、生命体征检查(各指标的正常值范围35.9℃≤体温(耳温)≤37.6℃,12次/分≤呼吸≤20次/分,55次/分≤脉搏≤100次/分,90 mm Hg ≤收缩压≤139 mm Hg;50mmHg≤舒张压≤ 89 mm Hg)、心电图及实验室检查异常(研究者判断有临床意义);

    2.患有临床严重疾病史或有心血管系统、内分泌系统、神经系统疾病或肺部、血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等慢性病史者;

    3.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    安徽医科大学第二附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    230601

    联系人通讯地址
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