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      【ChiCTR2100054402】胃肠道内镜检查中复合不同剂量右美托嘧啶的丙泊酚半数有效浓度

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2100054402

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      盐酸右美托咪定

      药物类型

      化药

      规范名称

      盐酸右美托咪定

      首次公示信息日的期

      2021-12-17

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      药效动力学

      试验通俗题目

      胃肠道内镜检查中复合不同剂量右美托嘧啶的丙泊酚半数有效浓度

      试验专业题目

      胃肠道内镜检查中复合不同剂量右美托嘧啶的丙泊酚半数有效浓度

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      200438

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      主要目的：明确胃肠镜检查中复合不同剂量右美托咪定的丙泊酚半数有效浓度。

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      上市后药物

      随机化

      计算机随机分组

      盲法

      麻醉医生、内镜医生、患者都不知道分组情况。

      试验项目经费来源

      院博士科研启动基金

      试验范围

      /

      目标入组人数

      30

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2021-12-20

      试验终止时间

      2022-01-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1.患者年龄在18-65岁之间； 2.ASA分级为I–III； 3.体重指数（BMI）19–27 k.m-2。；

      排除标准

      1.患者对异丙酚或右美其中之一过敏的； 2.长期使用止痛药； 3.酗酒； 4.神经系统或精神分裂症； 5.晚期肝或肾疾病； 6.睡眠呼吸暂停综合症； 7.高血压未控制血压高于180/120mmHg； 8.精神类药品使用者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      上海市杨浦区市东医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      200438

      联系人通讯地址
      盐酸右美托咪定的相关内容
      药品研发
      • 全球药物研发2条
      • 中国药品审评208条
      • 全球临床试验70条
      • 中国临床试验549条
      全球上市
      • 美国FDA批准药品60条
      • 中国药品批文60条
      • 美国NDC目录88条
      • 欧盟互认程序药品13条
      • 日本药品5条
      • 英国药品13条
      • 中国香港药品11条
      • 中国台湾药品7条
      市场信息
      • 药品招投标6684条
      • 药品集中采购2条
      • 企业公告21条
      • 药品广告34条
      一致性评价
      • 一致性评价54条
      • 仿制药参比制剂目录14条
      • 美国橙皮书59条
      • 中国上市药物目录50条
      生产检验
      • 马丁代尔药物大典1条
      • 境内外生产药品备案信息120条
      合理用药
      • 药品说明书24条
      • 医保目录15条
      • 医保药品分类和代码134条
      • 辅助用药重点监控目录2条
      • 药品商品名查询3条
      原料药
      • 原料药、辅料、包材登记信息32条
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