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    【ChiCTR2400080509】不同剂量盐酸右美托咪定对老年前列腺电切术患者术后低血压及谵妄的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400080509

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    盐酸右美托咪定

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸右美托咪定

    首次公示信息日的期

    2024-01-31

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    前列腺增生

    试验通俗题目

    不同剂量盐酸右美托咪定对老年前列腺电切术患者术后低血压及谵妄的影响

    试验专业题目

    不同剂量盐酸右美托咪定对老年前列腺电切术患者术后低血压及谵妄的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    625000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    比较不同剂量右美托咪定对老年前列腺手术患者术后低血压及术后谵妄的影响，以提供老年前列腺手术患者右美托咪定用药方案，优化老年前列腺手术患者围术期用药。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    根据计算机生成的随机序列随机分配至NS组、D1组、D2组和D3组。

    盲法

    双盲，对受试对象和试验结果测量者实施盲法

    试验项目经费来源

    科研经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-02-15

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①年龄≥65岁;②ASA分级Ⅰ-Ⅲ级; ③择期行前列腺电切手术;④体重指数（BMI）:18-24kg/m2；；

    排除标准

    ①患者及家属拒绝；②ASA分级Ⅳ-Ⅴ级；③心力衰竭、严重心律失常、严重心动过缓（心率HR低于40次/分）、II度以上房室传导阻滞及病态窦房结综合征；④严重肝肾功能障碍。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    雅安市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    625000

    联系人通讯地址
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    • 全球药物研发2条
    • 中国药品审评208条
    • 全球临床试验70条
    • 中国临床试验549条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品60条
    • 中国药品批文62条
    • 美国NDC目录88条
    • 欧盟互认程序药品13条
    • 日本药品5条
    • 英国药品13条
    • 中国香港药品11条
    • 中国台湾药品7条
    市场信息
    • 药品招投标6633条
    • 药品集中采购2条
    • 企业公告21条
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    • 一致性评价54条
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    • 美国橙皮书59条
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