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    【ChiCTR2400086053】血透合并高血压患者的临床特征及血压控制对预后的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400086053

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-06-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    高血压

    试验通俗题目

    血透合并高血压患者的临床特征及血压控制对预后的影响

    试验专业题目

    对不同EF值维持性血透患者的血压控制策略

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    描述血透合并高血压患者的临床特征，评估血压控制对患者预后的影响。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    复旦大学附属中山医院青浦分院青年基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50;25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-01-01

    试验终止时间

    2023-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄＞18岁；2.尿毒症或者血肌酐> 707.2 umol/L 或者肾小球滤过率< 10 ml/min；3.既往否认血透或腹透病史，入组时是首次进行维持性血透治疗；4.能定期随访，且依从性好。；

    排除标准

    1.怀孕或哺乳期妇女；2.拒绝签署知情同意书或拒绝提供真实信息的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    复旦大学附属中山医院青浦分院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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