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    【ChiCTR2400086572】麝香保心丸对 STEMI 患者长期预后的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400086572

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    麝香保心丸

    药物类型

    中药

    规范名称

    麝香保心丸

    首次公示信息日的期

    2024-07-05

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    ST段抬高型心肌梗死

    试验通俗题目

    麝香保心丸对 STEMI 患者长期预后的影响

    试验专业题目

    麝香保心丸对 STEMI 患者长期预后的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究麝香保心丸对 STEMI 患者长期预后的影响

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    治疗新技术

    随机化

    盲法

    双盲:受试方和研究者方对受试者的治疗分组信息均处于盲态。

    试验项目经费来源

    鄂尔多斯市重点研发计划(市财政基金)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    52;51

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-12-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄≥18 岁; 2.胸痛维持<12 小时; 3.第一份心电图表现为相邻 2 个或 2 个以上导联 ST 段抬高≥0.1mv。;

    排除标准

    1.进展期恶性肿瘤; 2.有陈旧性心肌梗死病史; 3,急性炎性或感染性疾病; 4.失代偿性肝病; 5.终末期肾病; 6.严重心力衰竭(KILLIP III-IV 级); 7.有冠状动脉搭桥史; 8.对麝香保心丸过敏; 9.不能完成研究及失访者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    鄂尔多斯市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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