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【CTR20250009】评价 SKG0106 用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者的长期随访研究

基本信息
登记号

CTR20250009

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

SKG-0106眼内注射溶液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

SKG-0106眼内注射溶液

首次公示信息日的期

2025-01-14

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）

试验通俗题目

评价 SKG0106 用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者的长期随访研究

试验专业题目

评价 SKG0106 用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者的前瞻性、非干预、多中心的长期随访研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

201203

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估SKG0106的长期安全性和长期有效性。

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

其它

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 34 ； 国际: 34 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.入组SKG0106相关研究，且已经接受SKG0106注射的nAMD受试者；

排除标准

1.经研究者判断，不适合参加本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100010

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国药品审评3条
  • 中国临床试验2条
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