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    【CTR20180360】TAB014单抗注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性 I期临床研究

    基本信息
    登记号

    CTR20180360

    试验状态

    已完成

    药物名称

    TAB-014单抗注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    TAB-014单抗注射液

    首次公示信息日的期

    2018-03-21

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性（AMD）

    试验通俗题目

    TAB014单抗注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性 I期临床研究

    试验专业题目

    TAB014治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性（AMD）的I期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    511462

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    要目的： 评估TAB014单抗注射液玻璃体单次和多次注射给药的安全性和耐受性； 评估TAB014单抗注射液玻璃体单次和多次注射给药后血药代动力学参数。 次要目的： 评估TAB014单抗注射液剂量限制性毒性及不良反应； 评估TAB014单抗注射液治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(AMD)的有效性； 评估TAB014单抗注射液的免疫原性； 为II期确定给药剂量提供依据。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 16 ；

    实际入组人数

    国内: 16  ；

    第一例入组时间

    2019-09-03

    试验终止时间

    2021-12-31

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.年龄大于等于50岁；2.仅一只眼诊断为继发于 wAMD 的活动性原发或复发黄斑中心凹下、旁、外 CNV 病灶；3.有隐匿CNV或部分经典CNV病灶可以入选；4.总病灶面积大小小于等于12 视盘面积 (DA)；5.自愿参加本试验，能够阅读并理解知情同意书，并签署书面知情同意书；

    排除标准

    1.筛选期前6个月内接受过维托泊芬、外光束辐射疗法或经瞳温热治疗(TTT)；2.筛选期前6个月内任何一只眼参加过抗血管生成药物，如哌加他尼钠、雷珠单抗、贝伐珠单抗、醋酸阿奈可他(anecortave acetate，RETAANE)、蛋白激酶C 抑制剂等的临床研究；3.筛选期前治疗眼 3 个月内玻璃体药物注射(如玻璃体内注射皮质激素或器械 植入)；4.筛选期前治疗眼6个月内黄斑中心凹焦点激光光凝治疗；5.治疗眼筛选期前3个月内激光光凝(中心凹旁或外)治疗；6.治疗眼玻璃体手术史；7.治疗眼黄斑下针对AMD的手术或其他手术干预治疗；8.筛选期前3个月内参加过其他临床研究药物研究(维生素和矿物质除外)；9.病灶涉及中心凹的视网膜下出血面积大于等于50%总病灶面积或大于等于4视盘面积；10.病灶中心凹下纤维化；11.任何一只眼由于其他原因所致CNV，例如眼组织胞浆菌病综合征、颅脑外伤或病理性近视；12.涉及视网膜色素上皮撕裂；13.眼内任何合并疾病(如，白内障或糖尿病视网膜病)，依研究者判断：a. 在3个月研究期间，需要医学或手术干预以预防或治疗可能由于该疾病导致的视力损失；或b. 如果任由该病不进行治疗，3个月内可能导致至少相当于2行 Snellen字母（ETDRS 10个字母）最佳矫正视力的损失；14.活动性眼内炎症(微量级或以上)；15.合并玻璃体内出血；16.孔源性视网膜脱离或3/4期黄斑孔病史；17.任何一只眼特发性或自身免疫相关性葡萄膜炎病史；18.任何一眼的感染性结膜炎、感染性角膜炎、感染性巩膜炎或内眼炎；19.筛选期前3个月内眼内手术(包括白内障手术)；20.未控制的青光眼(定义为即使接受抗青光眼药物治疗，眼内压仍[IOP]大于等于30mmHg)；21.青光眼滤过手术史；22.绝经前妇女未使用充分的避孕措施：以下方法被认为是避孕的有效措施---杀精剂、使用口服避孕药、避孕套或膜隔离避孕法与杀精子凝胶、宫内避孕环或避孕激素植入物或贴；23.合并严重肝肾疾病，或基线时肝肾功能检查异常（ALT、AST≥正常上限1.5倍，Cr、UREA＞正常上限）；24.其他病史，如未经控制的糖尿病或者高血压患者，6个月内有心肌梗死病史，或者经研究者判断不适合参加此研究的患者；25.正在接受活动性全身感染的治疗；26.荧光素过敏史；27.无法获得阅片中心可读和分析的质量足够的眼底摄片或荧光素血管造影；28.不能依从研究或随访程序；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京协和医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100730

    联系人通讯地址
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    药品研发
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    • 中国临床试验2条
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