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    【CTR20230558】盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20230558

    试验状态

    主动暂停（试验未进行，再次评估药品的相关参数，更换药品，重新备案）

    药物名称

    盐酸伊立替康脂质体注射液

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸伊立替康脂质体注射液

    首次公示信息日的期

    2023-02-24

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    晚期胰腺癌

    试验通俗题目

    盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验

    试验专业题目

    盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌患者的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    201203

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：以Les Laboratoires Servier Industrie生产的盐酸伊立替康脂质体注射液（商品名：Onivyde®，规格：43 mg/10 mL)为参比制剂，以无锡济煜山禾药业股份有限公司生产的盐酸伊立替康脂质体注射液（规格：43 mg/10 mL）为受试制剂，进行体内药代动力学的对比研究，考察伊立替康脂质体在晚期胰腺癌患者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。次要目的：评价受试制剂盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌患者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 64 ；

    实际入组人数

    国内: 0  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.自愿参加本次临床试验，理解研究程序且能够书面签署知情同意书；

    排除标准

    1.对伊立替康和/或其他类似化合物、氟尿嘧啶、亚叶酸钙、地塞米松、帕洛诺司琼过敏者；

    2.既往使用过伊立替康或伊立替康脂质体，并且因治疗失败或严重不良反应终止治疗的受试者；

    3.存在严重的、进展的或不可控制的肝或肾功能不全、血液、胃肠疾病（包括出血、感染炎症、梗阻或大于1级的腹泻）、肺、心脑血管、血栓、栓塞、内分泌、代谢紊乱、神经病或脑疾病，经研究者评估不适合入组者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    哈尔滨医科大学附属肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    150081

    联系人通讯地址
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