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【ChiCTR2300078330】联合来曲唑的拮抗剂方案用于预期卵巢高反应患者的体外受精-胚胎移植的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300078330

试验状态

尚未开始

药物名称

来曲唑

药物类型

化药

规范名称

来曲唑

首次公示信息日的期

2023-12-05

临床申请受理号

/

靶点
适应症

不孕症的体外受精-胚胎移植助孕

试验通俗题目

联合来曲唑的拮抗剂方案用于预期卵巢高反应患者的体外受精-胚胎移植的研究

试验专业题目

联合来曲唑的拮抗剂方案用于预期卵巢高反应患者的体外受精-胚胎移植的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索联合来曲唑的拮抗剂方案在卵巢高反应患者体外受精-胚胎移植助孕的临床效果。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. AMH > 4.5 ng/ml; 2. AFC > 15; 3.年龄 < 38 岁；

排除标准

1. 患有内分泌疾病；2 患有子宫内膜异位症或子宫腺肌病；3.患有反复流产或反复着床失败；4.男方需睾丸取精；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医科大学附属生殖医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 全球药物研发1条
  • 中国药品审评95条
  • 全球临床试验616条
  • 中国临床试验85条
  • 药物INN名称1条
全球上市
  • 美国FDA批准药品24条
  • 中国药品批文21条
  • 美国NDC目录26条
  • 欧盟互认程序药品123条
  • 日本药品17条
  • 英国药品80条
  • 德国药品65条
  • 法国药品47条
  • 中国香港药品16条
  • 中国台湾药品19条
市场信息
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合理用药
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