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【ChiCTR2300073384】比较多囊卵巢综合征合并来曲唑抵抗患者使用来曲唑递增方案与传统促性腺激素方案进行诱发排卵的临床结局

基本信息
登记号

ChiCTR2300073384

试验状态

尚未开始

药物名称

来曲唑

药物类型

化药

规范名称

来曲唑

首次公示信息日的期

2023-07-10

临床申请受理号

/

靶点
适应症

多囊卵巢综合征

试验通俗题目

比较多囊卵巢综合征合并来曲唑抵抗患者使用来曲唑递增方案与传统促性腺激素方案进行诱发排卵的临床结局

试验专业题目

多囊卵巢综合征患者使用来曲唑递增方案的临床效果评价

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过一项前瞻性临床随机对照试验比较多囊卵巢综合征（PCOS）合并来曲唑抵抗患者使用来曲唑递增方案与传统促性腺激素方案的临床疗效。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者通过计算机，按1:1的比例生成随机数字表。

盲法

无

试验项目经费来源

上海市第一妇婴保健院

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-10

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≤40岁； 2.纳入拟于我中心行门诊诱发诱发排卵的且使用来曲唑5mg/d*5天不能诱发优势卵泡发育的PCOS患者。；

排除标准

1.合并严重肝、肾疾病； 2.严重的全身系统性疾病； 3.进入本研究前3个月内使用过影响内分泌的药物； 4.试验前3个月内及试验过程中参与其它临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第一妇婴保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 全球药物研发1条
  • 中国药品审评95条
  • 全球临床试验616条
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