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    【ChiCTR2500103318】虚拟现实技术在新生儿气管插管教学培训中的应用与效果评估

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103318

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    无

    试验通俗题目

    虚拟现实技术在新生儿气管插管教学培训中的应用与效果评估

    试验专业题目

    虚拟现实技术在新生儿气管插管教学培训中的应用与效果评估

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨比较利用虚拟现实技术进行新生儿气管插管培训的有效性

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    按有无临床插管经验分层后，使用计算机生成的随机数字进行分组。

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    北京医卫健康公益基金会

    试验范围

    /

    目标入组人数

    60

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2026-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1)来自全国各医院参与产房复苏的医护人员，包括儿科、新生儿科、麻醉科、产科、护士、助产士； 2)无严重视觉或头部、手部功能障碍，能够操作VR设备； 3)参加我院举办的新生儿复苏培训班并自愿参与本研究； 4)通过新生儿复苏理论考核； 5)根据有无临床插管经验进行分层随机化。；

    排除标准

    1)有头部、手部功能障碍，不能操作VR设备； 2)佩戴Hololens时无法适应或引起眩晕等不良反应； 3)已具备高水平的气管插管技能（新生儿专科医师超过五年）。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市第一妇婴保健院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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