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【ChiCTR2100049141】一个新的来曲唑给药方法用于多囊卵巢综合征诱导排卵失败病例：基于病历记录的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100049141

试验状态

尚未开始

药物名称

来曲唑

药物类型

化药

规范名称

来曲唑

首次公示信息日的期

2021-07-23

临床申请受理号

/

靶点
适应症

多囊卵巢综合征

试验通俗题目

一个新的来曲唑给药方法用于多囊卵巢综合征诱导排卵失败病例：基于病历记录的研究

试验专业题目

额外添加来曲唑方法用于多囊卵巢综合征诱导排卵失败病例的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

110031

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：介绍一种新的来曲唑诱导排卵方法，大大提高此部分患者的排卵率和临床妊娠率。减少周期取消和有创性治疗。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 多囊卵巢综合征患者至少经历过一次规范的诱导排卵失败，为避免多卵泡发育导致OHSS，而取消周期； 2. 双侧输卵管通畅； 3. 配偶精液分析正常或轻度少弱精。；

排除标准

子宫肌瘤、子宫内膜异位症、子宫内膜息肉等降低妊娠机会的疾病或卵巢肿瘤患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医科大学附属生殖医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

110031

联系人通讯地址
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药品研发
  • 全球药物研发1条
  • 中国药品审评95条
  • 全球临床试验616条
  • 中国临床试验85条
  • 药物INN名称1条
全球上市
  • 美国FDA批准药品24条
  • 中国药品批文21条
  • 美国NDC目录26条
  • 欧盟互认程序药品123条
  • 日本药品17条
  • 英国药品80条
  • 德国药品65条
  • 法国药品47条
  • 中国香港药品16条
  • 中国台湾药品19条
市场信息
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一致性评价
  • 一致性评价14条
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  • 日本橙皮书19条
  • 中国上市药物目录15条
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生产检验
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  • 马丁代尔药物大典1条
  • 境内外生产药品备案信息60条
合理用药
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  • 药物ATC编码1条
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原料药
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