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    【ChiCTR2000041452】文雯医师:请于伦理委员会批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 生长激素在IVF助孕低预后患者中的临床应用-自身对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000041452

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    生长激素

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    生长激素

    首次公示信息日的期

    2020-12-26

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    不孕症

    试验通俗题目

    文雯医师:请于伦理委员会批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 生长激素在IVF助孕低预后患者中的临床应用-自身对照研究

    试验专业题目

    生长激素在IVF助孕低预后患者中的临床应用-自身对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察真实世界中生长激素对IVF/ICSI低预后患者的疗效。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    未使用

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    院内基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    300

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-12-24

    试验终止时间

    2021-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①年龄≧20岁的患者; ②符合不孕症诊断标准 ③符合低预后患者标准; ④同意参加并配合治疗观察的患者。 低预后患者包括IVF/ICSI助孕前一周期均为无可移植胚胎或囊胚、形成胚胎均为3级或4级胚胎,或囊胚级别均为可用囊胚的患者;

    排除标准

    ①有生长激素使用禁忌症的患者; ②患有生殖道畸形、先天性性腺发育不全、子宫性闭经等器质病变的患者; ③卵巢囊肿者;高催乳素血症等其他生殖内分泌疾病未经治疗者; ④排除夫妻任何一方染色体异常导致不孕;;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    西北妇女儿童医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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