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    【CTR20233430】评估注射用TQB2102在复发/转移性乳腺癌中Ib期临床试验

    基本信息
    登记号

    CTR20233430

    试验状态

    进行中（招募中）

    药物名称

    注射用TQB-2102

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    注射用TQB-2102

    首次公示信息日的期

    2023-10-31

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    复发/转移性乳腺癌

    试验通俗题目

    评估注射用TQB2102在复发/转移性乳腺癌中Ib期临床试验

    试验专业题目

    评估注射用TQB2102在HER2表达复发/转移性乳腺癌中的有效性和安全性的Ib期临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    211100

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估注射用TQB2102在HER2表达复发/转移性乳腺癌受试者中的有效性、安全性、药代动力学（PK）特征和免疫原性。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 150 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    2023-11-17

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书；

    排除标准

    1.合并疾病及病史： 1）首次用药前5年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤。 2）由于任何既往治疗引起的高于CTCAE 1级的无法控制的毒性反应，不包括脱发； 3）首次用药前28天内接受了重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤； 4）长期未愈合的伤口或骨折； 5）既往发生过需要类固醇药物干预治疗的间质性肺病/肺炎（非感染型）病史，或目前伴有间质性肺病/肺炎，或筛选期影像提示疑似间质性肺病/肺炎且无法排除的受试者； 6）首次用药前6个月内发生过动/静脉血栓事件，如脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）、深静脉血栓及肺栓塞等； 7）具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者； 8）存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者；2.肿瘤相关症状及治疗： 1）首次用药前4周内曾接受过化疗、根治性放疗或免疫治疗等其他抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的5个半衰期内的受试者（以最短出现的时间为准）； 2）首次用药前2周内接受过内分泌治疗或NMPA批准药物说明书中明确具有抗肿瘤适应症的中成药治疗； 3）影像学（CT或MRI）显示肿瘤已侵犯重要血管周或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者； 4）不能控制的，需要反复引流的胸腔积液、腹水以及中等量及以上的心包积液； 5）已知存在癌性脑膜炎或临床活动性的中枢神经系统转移；经治疗后稳定至少4周且已停用皮质类固醇至少2周者除外； 6）肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

    3.研究治疗相关：已知对研究药物或其辅料过敏，或对人源化单克隆抗体产品过敏者；

    4.首次用药前4周内参加且使用过其他抗肿瘤临床试验药物者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中山大学肿瘤防治中心;哈尔滨医科大学附属肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    510060;150081

    联系人通讯地址
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