yl23455永利官网

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【CTR20192667】RC48-ADC治疗HER2阴性尿路上皮癌患者的临床研究

基本信息
登记号

CTR20192667

试验状态

进行中(招募完成)

药物名称

注射用维迪西妥单抗

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用维迪西妥单抗

首次公示信息日的期

2019-12-26

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

HER2阴性局部晚期或转移性尿路上皮癌患者

试验通俗题目

RC48-ADC治疗HER2阴性尿路上皮癌患者的临床研究

试验专业题目

评价RC48-ADC治疗HER2阴性局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、单中心II期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100020

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的: 评价RC48-ADC治疗HER2阴性局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的有效性。 次要目的: 评价RC48-ADC治疗HER2阴性局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的安全性。

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 9-20 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2019-08-19

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.自愿同意参与研究并签署知情同意书;

排除标准

1.已知对重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂药物及其组分过敏者;

2.研究治疗开始前3周内接受过抗肿瘤治疗(包括化疗、放疗以及免疫治疗等)或参与其他临床研究治疗,或既往抗肿瘤治疗相关毒性尚未恢复至0-1级(除外2度脱发);

3.既往接受过重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂药物;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100089

联系人通讯地址
注射用维迪西妥单抗的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评24
  • 中国临床试验44
全球上市
  • 中国药品批文2
市场信息
  • 药品招投标31
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息11
合理用药
  • 药品说明书2
  • 医保目录4
  • 医保药品分类和代码1
  • 药品商品名查询2
点击展开

北京肿瘤医院的其他临床试验

更多

烟台荣昌生物工程有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

yl23455永利官网企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

注射用维迪西妥单抗相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多