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【ChiCTR2400087771】组蛋白赖氨酸去甲基化酶KDM5B调控脓毒症CD4+T细胞免疫功能及对预后的预测作用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400087771

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

组蛋白赖氨酸去甲基化酶KDM5B调控脓毒症CD4+T细胞免疫功能及对预后的预测作用研究

试验专业题目

组蛋白赖氨酸去甲基化酶KDM5B调控脓毒症CD4+T细胞免疫功能及对预后的预测作用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200120

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索KDM5B在脓毒症患者CD4+ T淋巴细胞中的动态表达与疾病进展及预后的关系

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

上海市浦东新区卫生系统重点学科建设资助（PWZxk2022-17）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2027-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄：≥18岁； 2、就诊于东方医院的脓毒症病人：符合“脓毒症3.0定义”中关于脓毒症的定义，即脓毒症为机体感染反应失调而导致的危及生命的器官功能障碍； 3、对基础器官功能障碍状态未知或感染前已有器官功能障碍的患者，基线SOFA评分定为0分，将感染后SOFA评分≥2作为器官功能障碍的临床诊断标准； 4、知情同意。；

排除标准

1、年龄：＜18岁； 2、急慢性炎症性疾病； 3、伴随其它疾病，如：肿瘤、肾脏疾病、自身免疫性疾病等； 4、目前正参加或一个月内曾参加其他临床试验； 5、过去5年中酒精或药物依赖； 6、患有精神疾病，不能做到知情同意。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市东方医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200120

联系人通讯地址

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