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    【ChiCTR2200059121】右美托咪定滴鼻联合七氟烷吸入在小儿门诊泪道探通中的应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200059121

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    盐酸右美托咪定鼻喷雾剂+吸入用七氟烷

    药物类型

    /

    规范名称

    盐酸右美托咪定鼻喷雾剂+吸入用七氟烷

    首次公示信息日的期

    2022-04-25

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后躁动

    试验通俗题目

    右美托咪定滴鼻联合七氟烷吸入在小儿门诊泪道探通中的应用

    试验专业题目

    右美托咪定滴鼻联合七氟烷吸入在小儿门诊泪道探通中的应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究通过右美托咪定滴鼻联合七氟烷吸入麻醉,探讨安全有效的降低恢复室躁动,延长术中可操作的时间。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    由统计人员在EXCEL中,随机分成两组,各50各。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    温州医科大学附属眼视光医院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-06-01

    试验终止时间

    2022-10-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.行单眼泪道探通术; 2.ASAⅠ-Ⅱ级,年龄:6m-12m,BMI 20-26kg/m^2; 3.术前常规检查血常规等均正常。;

    排除标准

    1.早产儿、认知障碍、心肺功能异常、发育迟缓和智力低下患儿; 2.近期有严重上呼吸道感染等疾病; 3.有麻醉手术史; 4.术前合并心血管系统等疾病患儿。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    温州医科大学附属眼视光医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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