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    【CTR20211318】替米沙坦氢氯噻嗪片生物等效性研究预试验

    基本信息
    登记号

    CTR20211318

    试验状态

    已完成

    药物名称

    替米沙坦氢氯噻嗪片

    药物类型

    化药

    规范名称

    替米沙坦氢氯噻嗪片

    首次公示信息日的期

    2021-06-11

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    用于治疗原发性高血压。本复方制剂用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。

    试验通俗题目

    替米沙坦氢氯噻嗪片生物等效性研究预试验

    试验专业题目

    替米沙坦氢氯噻嗪片在健康受试者中空腹/餐后、单剂量口服、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究(预试验)

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    213018

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的:通过小样本量的预试验研究,考察常州制药厂有限公司的替米沙坦氢氯噻嗪片(规格:40mg/12.5mg)与持证商Boehringer Ingelheim生产的替米沙坦氢氯噻嗪片(规格:40mg/12.5mg)在空腹和餐后口服给药两种条件下制剂的相似程度,为能否进入正式试验提供决策依据,同时考察药物的个体内变异,为正式试验样本量、采血点及分析方法的确定提供证据。 次要目的:评价替米沙坦氢氯噻嗪片的临床安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 24 ;

    实际入组人数

    国内: 24  ;

    第一例入组时间

    2021-05-14

    试验终止时间

    2021-06-28

    是否属于一致性

    入选标准

    1.年龄及性别:18周岁以上(含18周岁)的健康男性和女性志愿者;

    排除标准

    1.试验首次给药前90天内参加了任何药物临床试验并服药者;

    2.有心血管系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、代谢障碍、肝脏、肾脏以及良/恶性肿瘤等重大疾病或病史,或有精神障碍等其他不适合参加临床试验的疾病者;

    3.体位性低血压或有体位性低血压史、晕厥史者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    西南医科大学附属中医医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    646600

    联系人通讯地址
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