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    【ChiCTR2400081218】联合右美托咪定滴鼻时瑞马唑仑全凭静脉麻醉在小儿磁共振检查中的ED50和ED90

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400081218

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    右美托咪定+瑞马唑仑

    药物类型

    /

    规范名称

    右美托咪定+瑞马唑仑

    首次公示信息日的期

    2024-02-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    无

    试验通俗题目

    联合右美托咪定滴鼻时瑞马唑仑全凭静脉麻醉在小儿磁共振检查中的ED50和ED90

    试验专业题目

    联合右美托咪定滴鼻时瑞马唑仑全凭静脉麻醉在小儿磁共振检查中的ED50和ED90

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究拟确定联合右美托咪定滴鼻时，瑞马唑仑全凭静脉麻醉在小儿磁共振检查中的ED50和ED90，为临床用药提供参考。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-03-01

    试验终止时间

    2025-02-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    选择行磁共振检查且需要镇静的住院小儿患者，检查时间预计小于1小时，年龄3月~6岁，ASA分级Ⅰ~Ⅲ级。；

    排除标准

    麻醉药物过敏史、生命体征不平稳、严重心肺疾病、严重肝肾功能异常、上呼吸道感染、严重的睡眠呼吸暂停综合征或其他气道梗阻性疾病、检查前48小时内使用镇静药物。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广州医科大学附属妇女儿童医疗中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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