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    【ChiCTR2100051901】新冠肺炎出院患者的功能状况跟踪调查及康复训练研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100051901

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-10-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    新冠肺炎/新冠病毒感染

    试验通俗题目

    新冠肺炎出院患者的功能状况跟踪调查及康复训练研究

    试验专业题目

    新冠肺炎出院患者的功能状况跟踪调查及康复训练研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    442000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的： 1.探明COVID-19对出院患者功能能力的长期影响； 2.探究康复训练对COVID-19出院患者功能能力的改善作用。 3.探究运动康复训练对新型冠状病毒感染者的身体功能及心理和睡眠的改善作用。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    由项目组成员乐生龙博士根据计算机生成的随机数字将受试者分为2组（每组20人），分别为试验组和对照组。

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    湖北省卫生与健康委员会

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30;20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-11-01

    试验终止时间

    2023-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.COVID-19患者，参照新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第六版）/新冠病毒感染者，参照新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）； 2.已出院/已转阴，核酸检测阴性； 3.根据相关功能评估，具有一定功能障碍； 4.70周岁>=年龄>=18周岁； 5.愿意接受本项目的康复训练。 备注：详细的纳入标准按照上传的研究计划书1，2版。；

    排除标准

    1.静态心率>100次/分； 2.血压<90/60mmHg、>140/90 mmHg或血压波动超过基线20mmHg，并伴有明显头晕、头痛等不适症状； 3.血氧饱和度<=95%； 4.合并其他不适合运动的疾病。 备注：详细的排除标准按照上传的研究计划书1，2版。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    十堰市太和医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    442000

    联系人通讯地址

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